Перинейрональная сеть мозга отвечает за хранение наших воспоминаний. Охватывая определённые нейроны, эта внеклеточная структура стабилизирует связывающие их синапсы и мешает образованию новых. Возникает вопрос: можно ли, удалив эту сеть, снова сделать мозг молодым?
Команда австрийского нейробиолога Сандры Зигерт представила два перспективных метода для достижения такой цели. Ещё четыре года назад исследователи заметили, что после анестезии мышей кетамином их микроглия становится чрезвычайно активной. Хотя эти клетки традиционно считаются иммунными, недавняя работа показала, что они также напрямую взаимодействуют с нейронами.
«Известно, что реактивная микроглия питается синапсами и даже целыми нейронами, что характерно для тяжёлых стадий болезни Альцгеймера. Но у мышей мы этого не обнаружили», — сообщили учёные.
Оказалось, что активная микроглия уничтожала именно перинейрональную сеть. После трёх процедур учёные зафиксировали в ней серьёзные повреждения. Однако всего через семь дней внеклеточная структура полностью восстановилась.
На активность мозга можно влиять и внешними раздражителями, например светом. Если он мерцает с частотой 40 раз в секунду, то может стимулировать микроглию к удалению бляшек, характерных для болезни Альцгеймера. Однако в эксперименте такая частота не повлияла на перинейрональную сеть.
Эффект был достигнут, когда учёные поместили мышей под свет, мигающий 60 раз в секунду. Результат оказался аналогичным воздействию кетамина. Таким образом, точная настройка мозговых волн и микроглии открывает новый подход к исследованиям.
Предыдущие попытки удаления перинейрональной сети были длительными и инвазивными. Кетамин и световое мерцание частотой 60 Гц минимально вредны и могут лечь в основу новых методов лечения. Например, они потенциально позволяют перезаписывать травматические воспоминания при ПТСР или корректировать такие нарушения зрения, как амблиопия.
Исследователи намерены продолжить изучение молекулярных механизмов, лежащих в основе этого открытия.
