Молнупиравир одобрен в Великобритании: уязвимые пациенты получат препарат для снижения риска госпитализации

Десятки тысяч пациентов начнут получать препарат уже этой зимой. Около полумиллиона доз молнупиравира, таблеток для приёма дважды в день в домашних условиях, должны поступить с середины ноября. В первую очередь их предоставят пациентам с повышенной уязвимостью, таким как люди с ослабленным иммунитетом и пожилые больные COVID-19.

«Решение Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения было весьма долгожданным и оказалось переломным моментом», — заявил профессор Питер Хорби, соруководитель испытаний методов лечения COVID-19.

Агентство сообщило, что лекарство безопасно и эффективно для снижения риска госпитализации и смерти у людей с лёгкой и средней степенью COVID-19, имеющих факторы риска тяжёлого течения болезни. Препарат разработан компаниями Ridgeback Biotherapeutics и Merck Sharp and Dohme.

Министр здравоохранения Великобритании Саджид Джавид назвал это решение историческим днём. Правительство договорилось о закупке 480 тысяч доз молнупиравира, также известного как Lagevrio, после успешных клинических испытаний.

Молнупиравир нарушает способность вируса размножаться, не позволяя ему достичь высокой концентрации в дыхательной системе. Поскольку препарат наиболее эффективен на ранних стадиях, его рекомендуется принимать как можно скорее после положительного теста и в течение пяти дней с момента появления симптомов.

Препарат одобрен для пациентов с лёгкой и средней формой COVID-19, имеющих как минимум один фактор риска. К ним относятся ожирение, сахарный диабет, болезни сердца и пожилой возраст.