Алгоритм выявляет риски психических расстройств у детей с генетической аномалией

У каждого третьего ребенка с отсутствием небольшого фрагмента генетической информации на 22-й хромосоме впоследствии развивается психическое расстройство, например, шизофрения. Врачи стремятся определить группу риска, анализируя нейробиологические механизмы и специфические симптомы.

Международная исследовательская группа под руководством Коррадо Сандини из Женевского университета создала алгоритм на основе сетевого анализа. Он использует сравнительную оценку симптомов для прогнозирования развития психических заболеваний у таких детей. Ученые надеются, что это позволит целенаправленно работать с симптомами и снизить риск психозов.

Для проверки инструмента исследователи загрузили в алгоритм 40 переменных, которые собирались каждые три года у 70 детей. Эти данные, получаемые от родителей, включали галлюцинации, чувство вины и способность преодолевать ежедневный стресс.

«Мы обнаружили, что у боязливого 10-летнего ребенка, чья тревожность в подростковом возрасте переходит в неспособность справляться со стрессом, скорее всего, разовьется психическое заболевание», — пояснил Сандини.

По его мнению, развитие тревожности служит важным предупреждающим сигналом. Не менее значимым симптомом является угнетенное настроение, которое со временем может перерасти в чувство вины. Ученым удалось выявить ключевые переменные, предсказывающие проблемы спустя три года.

Используя вторую выборку детей, исследователи подтвердили надежность своего метода. Теперь они планируют усовершенствовать инструмент прогнозирования, включив в оценку и другие переменные, например, вес ребенка.