Клеточный иммунитет после вакцинации препаратом «Спутник М» для подростков сформировался у 93,2% добровольцев. Об этом сообщается в инструкции к вакцине.
«Иммунизация препаратом «Гам-КОВИД-Вак-М» формирует антиген-специфический клеточный противоинфекционный иммунитет у 93,2% обследованных добровольцев», — говорится в документе.
Вакцина для профилактики COVID-19 у детей от 12 до 17 лет была зарегистрирована Минздравом 24 ноября. Препарат состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в 21 день. Его применение может представлять риск для пациентов с аутоиммунными заболеваниями и злокачественными новообразованиями из-за возможного обострения.
«Спутник M» также нужно применять с осторожностью при хронических заболеваниях печени, почек и эндокринной системы. Выявленные побочные эффекты бывают лёгкой или средней степени и обычно проходят в течение трёх дней.
Вакцинация детей в возрасте от 12 до 15 лет будет проводиться только с согласия родителей или опекунов, подростки с 15 лет и старше смогут принимать решение самостоятельно, — отмечали в Минздраве.
Регистрационное удостоверение вакцины действует пять лет — до 24 ноября 2026 года. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что «Спутник М» будут поставлять на международные рынки.
Заместитель директора НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Денис Логунов пояснил, что препарат создан для защиты несовершеннолетних от тяжёлого течения болезни.
Среди деток тоже бывают всякие случаи, и детки тяжело тоже могут болеть. Поэтому, собственно, чтобы закрывать и эту часть популяции, создаётся вакцина, — заявил он.
Он также сообщил, что для детей подобрана полностью безопасная доза, составляющая одну пятую от взрослой. В Минздраве ранее информировали, что в России более 30 тысяч детей проходят лечение от COVID-19, а число случаев заболевания неуклонно растёт.
Директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что в гражданский оборот выпущено 70 млн комплектов «Спутник V» и 15 млн «Спутник Лайт». Побочных эффектов после применения назальной вакцины от коронавируса зафиксировано не было.
Когда обострения нет… никаких ограничений нет, — отметил он, предупредив, что вакцина может представлять опасность для аллергиков в стадии обострения.
Регистрация назальной вакцины может произойти в 2022 году.
