В России с 2024 года перестали закупать противоопухолевый препарат «Абраксан» из Фонда обязательного медицинского страхования (ОМС). Врачи продолжают выписывать это лекарство, у которого нет полных аналогов.
С помощью препарата лечат рак молочной и поджелудочной железы. Регистрация «Абраксана» в России действует до конца 2028 года. Регионы могут покупать его из своих бюджетов, но закупают очень мало.
Москвич Олег Крыжановский, 49 лет, лечит рак поджелудочной железы этим препаратом с сентября 2025 года. В начале апреля врачи сообщили пациенту, что лекарство в клинике закончилось, и посоветовали искать его самостоятельно.
Для одного вливания мужчине нужно два флакона. Каждый флакон стоит около 75 тысяч рублей. Перерыв в лечении делать нельзя, иначе эффективность терапии падает.
Супруга пациента Оксана нашла по одному флакону в двух московских аптеках и забронировала их. В одной из аптек ей позвонили и сказали, что упаковка бракованная, бронь отменили. На сайтах указано, что препарат есть в пяти регионах, но не больше двух флаконов в каждом.
Москвичка Надежда потеряла мать год назад. Женщина рассказала: перебои с «Абраксаном» начались ещё тогда. Сейчас Надежда волонтёром помогает другим онкопациентам находить лекарство.
С начала года государственные больницы закупали «Абраксан» в 27 регионах. Пациентам часто приходится покупать препарат с рук, несмотря на риск получить подделку.
«Так называемая муравьиная контрабанда, когда продавцы, курьеры везут эти лекарства в чемоданах, сумках, авиабортами. И это всё делается на ежедневной основе. И таким образом эти лекарства проникают на российский рынок», — рассказал Александр Носенко, эксперт по фармацевтической безопасности.
По словам Евгения Ледина, главврача Ledin Clinic, иногда препарат продают родственники пациентов, которым он больше не нужен. Ирина Гриценко, адвокат в области медицинского права, предупредила, что по закону частное лицо не может торговать лекарствами.
